sábado, 22 julio 2017

Navarrabiomed recibe 3,2 M€ para desarrollar 2 proyectos de investigación

Los estudios se centran en la secuenciación del genoma en pacientes con enfermedades raras, y en el diagnóstico y tratamiento de tumores de alta mortalidad

Redacción
Pamplona - 26 junio, 2017

Navarrabiomed-OK-360x180

El centro de investigación biomédica Navarrabiomed ha recibido una subvención de 3,2 millones de euros para el desarrollo de dos proyectos de investigación, dentro de la convocatoria de ayudas a proyectos estratégicos de I+D 2017-2019 promovida desde el Gobierno de Navarra.

Gracias a dicho respaldo, podrán desarrollarse los estudios “NAGEN: Proyecto Genoma 1000 Navarra”, liderado por la propia Navarrabiomed, y “DIANA: Diagnóstico biomédico e Innovación Abierta en Navarra” que estará coordinado por la Universidad de Navarra y el citado centro de investigación participa como socio.

NAGEN y DIANA sitúan a la Comunidad Foral en la vanguardia de la medicina personalizada, al nivel de países como Reino Unido, por ejemplo

NAGEN, dirigido por el doctor Ángel Alonso, facultativo especialista del Servicio de Genética Médica del Complejo Hospitalario de Navarra, CHN, usará la tecnología más vanguardista para determinar, mediante el estudio del genoma humano completo de alrededor de 1.000 pacientes, la causa desconocida que produce un número significativo de pacientes con enfermedades raras (ER).

Se estima que en Navarra hay unos 40.000 pacientes con una ER y muchos están aún sin diagnosticar.

Las subvenciones se incluyen en la convocatoria del Gobierno de Navarra para financiar proyectos de I+D punteros
y de especial interés para nuestra región

El segundo proyecto financiado, DIANA, contará con la dirección del doctor Felipe Prosper, de la Clínica Universidad de Navarra y se centrará en llevar a la práctica las últimas técnicas de secuenciación y el conocimiento del genoma humano para avanzar hacia una medicina más personalizada y eficaz.

La idea última es diseñar y aplicar nuevas técnicas moleculares que faciliten un diagnóstico más preciso para tumores de alta incidencia como son el cáncer de mama, pulmón o gastrointestinales, así como tumores hematológicos.

 

 

 

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