Situará a Navarra en la línea de salida en medicina personalizada. El próximo 19 de noviembre, se inaugurará el primer Centro de Secuenciación Masiva en la Comunidad foral, el segundo de este tipo en España y que estará ubicado en las instalaciones de la empresa pública Nasertic (Navarra de Servicios y Tecnologías, SA). La secuenciación masiva permite analizar el genoma completo de una persona en veinticuatro horas e identificar las mutaciones que provocan las enfermedades hereditarias o genéticas.
La inauguración de esta dotación supone el primer paso de la Estrategia Integral de la Medicina Personalizada. El acto, que será clausurado por la presidenta de Navarra, María Chivite, contará con la participación del secretario general de Investigación, Rafael Rodrigo, y podrá seguirse a través de este enlace, previa inscripción en este link. La apertura correrá a cargo de los consejeros de Desarrollo Económico y Empresarial, Manu Ayerdi; de Salud, Santos Induráin; y de Universidad, Innovación y Transformación Digital, Juan Cruz Cigudosa. Además, Rafael Rodrigo impartirá la conferencia inaugural, y se realizará una visita virtual guiada por el director de Medicina Personalizada y Laboratorios de Nasertic, Gonzalo Rodríguez.
En la inauguración se realizará una visita virtual guiada por el director de Medicina Personalizada y Laboratorios de Nasertic, Gonzalo Rodríguez.
El acto estará conformado por dos mesas redondas y tres ponencias. El moderador de la mesa redonda ‘¿Cómo conformamos un ecosistema alrededor de la Medicina Personalizada?’ será el director gerente de Nasertic, Iñaki Pinillos, quien irá dando paso a ponentes de Ilumina, el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), la Fundación Progreso y Salud y la propia Nasertic.
La mesa redonda ‘Aplicaciones clínicas y proyección europea de la Medicina Personalizada’ será moderada por la directora de Innovación y Cultura Empresarial de Nasertic, Toya Bernad, y contará con la representación de instituciones como Navarrabiomed–CHN, CIMA Lab Diagnostics o el Barcelona Supercomputing Center.
Además de la conferencia inaugural de Rafael Rodrigo, tendrán lugar otras dos ponencias, que serán impartidas por el catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) y director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, Ángel Carracedo, y el director de la Representación de la Comisión Europea en España, Francisco Fonseca.
LA SECUENCIACIÓN MASIVA
El genoma de cada ser humano está compuesto por 3.000 millones de elementos (bases), que lo hacen único. El cambio de alguna de estas bases, denominado mutaciones, puede ser el responsable de enfermedades que se padecen o se puedan padecer en el futuro. La secuenciación masiva permite analizar el genoma completo de una persona en 24 horas e identificar las mutaciones que provocan las enfermedades hereditarias o genéticas como, por ejemplo, la fibrosis quística o distintos cánceres hereditarios.
La secuenciación masiva permite identificar las mutaciones que provocan enfermedades hereditarias o genéticas.
El Centro de Secuenciación Masiva está integrado por el secuenciador Illumina NovaSeq6000, un equipo de última generación que proporciona la velocidad y la capacidad para realizar proyectos de secuenciación genómica de forma rápida, escalable y económica. La infraestructura se complementa con el clúster de supercomputación de Nasertic (HPC) y la incorporación a la plantilla de Nasertic del doctor Gonzalo Rodríguez como director de Medicina Personalizada y Laboratorios.
